Hiinast on saamas suur biotehnoloogiliste ravimite tootja, juhtides mõnede maailma suurimate farmaatsiaettevõtete tähelepanu, teatas Wall Street Journal 11. aprillil. Farmaatsiaettevõtted, nagu Eli Lilly ja Merck, on viimase kahe aasta jooksul sõlminud lepinguid Hiina ettevõtetega. . Mitme miljoni dollari suurune tehing Hiinas välismaal välja töötatud biotehnoloogilise ravimi müügiks.
Shanghai äärelinnas asuv idufirma töötas kuue aasta jooksul välja uue vähivastase ravimi, mille on litsentsinud Eli Lilly and Company. Ravim ekstraheeritakse hiina hamstrite munasarjarakkudest. Lily plaanib praegu uut ravimit Ameerika patsientide peal katsetada.
Rivaal Merck plaanib USA-s testida teist vähiravimit, mille on välja töötanud teine Hongkongi lähedal asuv idufirma.
Need juhtumid ei ole üksikud, öeldakse aruandes. Hiina on pikka aega olnud maailma odavate hulgi- ja geneeriliste ravimite tarnija ning nüüd on temast saamas uute oluliste ravimite, näiteks biotehnoloogiliste ravimite suur tootja. Riiklike tervishoiuinstituutide andmetel on Hiinas praegu Ameerika Ühendriikide järel bioterapeutiliste ravimite kliiniliste uuringute arvult teine arv; biofarmatseutilised preparaadid on saadud bioloogilistest ainetest, nagu loomarakud või bakterid.
Olukord on pälvinud mõne maailma suurima ravimifirma tähelepanu.
2015. aastal saatis Merck juhid külastama suurt hulka Hiina idufirmasid ja rajas Shanghaisse spetsiaalse innovatsioonikeskuse. Johnson & Johnson asutas sarnase keskuse ka 2014. aastal Shanghais, et jäädvustada tehnoloogilisi läbimurdeid Hiinas. Viimase kahe aasta jooksul on Eli Lilly, Merck, Tessaro (TSRO) ja Inca (INCY) sõlminud Hiina ettevõtetega mitme miljoni dollari väärtuses tehinguid välismaal arendatud biotehnoloogiliste ravimite müümiseks.
Kas Hiina muutub üleöö? Sanofi arenevate turgude juht nii ei arva. Kuid ta ütles ka, et kui suund on kindlaks määratud, muutub olukord oluliselt. Ta märkis, et Hiina pühendab ressursse toodete kvaliteedi parandamiseks.
Erinevalt keemilistest ravimitest on biofarmatseutilised ravimid muutnud revolutsiooni selliste haiguste ravis nagu vähk ja diabeet. Lääne ravimitootjad on biofarmatseutilisi aineid oma laborites aastakümneid tulusalt välja töötanud. Konsultatsioonifirma Frost Sullivani andmetel on maailma kümnest enimmüüdud ravimist kaheksa biofarmatseutilised preparaadid. Kuid Ameerika ravimiuuringute instituut ja farmaatsiatootjate ühendus (Pharmaceutical Manufacturers Association) väidavad, et iga bioravimi arendamine maksab rohkem kui 1 miljard dollarit ja selle turustamine võib kesta üle 10 aasta.
Mitmete kulukate rikete ja patendiga kaitstud biofarmatseutiliste ravimite surve all pöörduvad ülemaailmsed ravimifirmad uute läbimurrete saamiseks üha enam teistesse piirkondadesse.
Aruannete kohaselt on Hiina valitsus kohaliku farmaatsiatööstuse reformi raames palju investeerinud kodumaistesse ravimifirmadesse ja võtnud stiimuleid, et käivitada projekt, et meelitada välismaal töötavaid Hiina teadlasi koju tagasi pöörduma ja kümneid dollareid biotehnoloogiasse investeerima. . Sada miljonit USA dollarit. Idutehnoloogiapark on kiirendanud ka äsja väljatöötatud biotehnoloogiliste ravimite piloteerimist ja heakskiitmist.
Raporti kohaselt alustas enamik Hiina idufirmasid olemasolevate biotehnoloogiliste ravimite kopeerimisest või täiustamisest, kuid mõned neist on sisenemas riskantsemasse ärisse, arendades bioloogilisi aineid, mida pole veel inimestel testitud.
Shanghais asuv Cinda Biopharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. sõlmis Hiina suurima tehingu 2015. aastal, kui Eli Lilly kulutas 56 miljonit dollarit kolme vähi ühiseks arendamiseks. Need kaks ravimit on Synda Biopharmaceuticalsi uurimis- ja arendustegevuse tulemus. Kui ülalmainitud ravimid vastavad standarditele, loodab Xinda Biopharmaceuticals järgmise 10 aasta jooksul teenida rohkem kui 1,4 miljardit dollarit tulu.
Aruannete kohaselt säilitavad Suzhou tööstuspargis asuvas väikeses Innovent Biopharmaceuticalsi laboris kümned silindrilised klaasanumad, mida nimetatakse "bioreaktoriteks", Hiina hamstrirakke, mida tavaliselt kasutatakse kogu maailmas. meditsiinilistes uuringutes. Seda ravimit kasutatakse Lilly kokkuleppe raames selleks, et ennetada geeni teket, mis häirib organismi võimet võidelda vähiga.
Synda Biopharmaceuticals on alustanud ravimi testimist patsientidega Hiinas ja Eli Lilly valmistub taotlema oma kliinilist uuringut Ameerika Ühendriikides. Kui ravim on heaks kiidetud, ütles Lilly, et kavatseb seda müüa ülemaailmsetel turgudel väljaspool Hiinat. Hiinas on ettevõttel Innovent Biopharmaceuticalsiga ühised turundusõigused.
Hiina biotehnoloogiatööstuse buum on kaasanud riskikapitali osaluse, tõstes Hiina investeeringud bioteadustesse eelmisel aastal rekordilise 5,3 miljardi dollarini, mis on China Biotechi andmetel peaaegu 10-kordne kasv võrreldes viie aasta tagusega.
2008. aastal käivitas Lilly and Company Aasiasse investeerimiseks riskikapitalifondi. Sellest ajast alates on peaaegu kõik fondi 500 miljoni dollari suurusest investeeringust läinud Hiina biotehnoloogia idufirmadele.
Kümmekond aastat tagasi ei kuulunud Hiina isegi biotehnoloogia valdkonda, kuid sellest on saanud jõud, millega tuleb arvestada, ütlesid fondi partnerid.